ERRO NO PARACETAMOL: Anvisa manda recolher lotes de medicamento por irregularidades

 Foto: Freepik e Geolab

A Anvisa determinou o recolhimento de diversos lotes do medicamento Paracetamol + Fosfato de Codeína, fabricado pela Geolab Indústria Farmacêutica S/A. A decisão ocorreu nesta terça-feira (09/12), após a própria fabricante comunicar o início de um recolhimento voluntário ao identificar falhas na composição.

Segundo a Geolab, análises internas constataram variação na quantidade de codeína presente nos lotes, com índices entre 1,9% e 2,66%. Os valores divergem do padrão exigido pelas boas práticas de fabricação e podem comprometer a segurança e a eficácia do medicamento.

O recolhimento abrange todas as unidades produzidas a partir de 28 de janeiro de 2025, em diferentes apresentações destinadas ao uso comum e hospitalar.

Os lotes a serem recolhidos são das seguintes apresentações:

• Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 7,5 mg – blister alumínio/plástico (12 unidades)
• Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 7,5 mg – blister alumínio/plástico (24 unidades)
• Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 7,5 mg – embalagem hospitalar (96 unidades)
• Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 7,5 mg – embalagem hospitalar (480 unidades)
• Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 30 mg – blister alumínio/plástico (36 unidades)
• Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 30 mg – blister alumínio/plástico (24 unidades)
• Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 30 mg – embalagem hospitalar (96 unidades)
• Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 30 mg – embalagem hospitalar (480 unidades)
• Paracetamol + Fosfato de Codeína 500 mg + 30 mg – blister alumínio/plástico (12 unidades)

A Anvisa orienta consumidores, farmácias, distribuidoras e unidades de saúde a verificarem os lotes antes do uso, interromperem a utilização dos itens envolvidos e seguirem as orientações oficiais da Geolab para devolução e substituição.